96孔板 大腸桿菌蛋白提取實驗

大腸桿菌蛋白的表達涉及到蛋白的可溶性，對于疏水性蛋白來說后期處理比較麻煩，因為蛋白過完Ni柱之后涉及到咪唑的處理，現(xiàn)在傳統(tǒng)的工藝就是透析或者加疏水柱，但是透析容易出現(xiàn)蛋白凝集，產生大量沉淀，損失量高，導致目標蛋白的產量降低，蛋白活性低，耗時時間長；而加疏水柱后期洗脫會加入大量的氯化鈉，高鹽對于后期實驗有影響，所以這兩種方法對于有些疏水性強的蛋白來說很不合適。更重要的是，目前均采用單標簽的方式，而像GST標簽等均為蛋白類物質，因此體系中同時會存在相應標簽的游離的雜蛋白，導致除去困難或無法除去等，致使蛋白質純度降低，且后處理工藝復雜。

此外，對于大腸桿菌破碎而言，傳統(tǒng)的大腸桿菌破碎工藝為超聲破碎和高壓勻漿；高壓勻漿儀價格昂貴，而且儀器出故障的概率高，維修費用高。超聲破碎的方法缺點很多，比如由于超聲會產生持續(xù)的熱量，這樣會降低蛋白的活性，還破壞蛋白的結構，造成蛋白量的損失。還有就是超聲破碎對體積有要求，體積不能過大，體積過大，超聲時間越長，產生的熱量也會增加，對蛋白影響會更嚴重，

非接觸超聲打斷儀，適合處理高通量樣品，同時低溫控制超聲熱量對樣品的影響，消除了樣品交叉污染的危險；能隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。

研究方向：

96孔板 大腸桿菌蛋白提取實驗

實驗步驟：

1、準備96孔PCR板預制好大腸桿菌密封；

2、超聲總時間30min，超30s，停10s

3，顯微鏡鏡檢破碎效果 如圖

實驗解決的問題：

1、儀器多通道相對于手工單通道超聲工作時更省力方便，實驗更安全；

2、控溫制冷對樣品保護好，提取出的成分在數(shù)量和質量上比手工超聲均質效果更好；

3、不會出現(xiàn)交叉感染，實驗更省心

破碎前大腸桿菌

破碎后

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